Estudo aponta eficácia de medicamento para perda de peso para crianças a partir de 6 anos

Um medicamento aprovado para tratar a obesidade em adultos e adolescentes é seguro e eficaz para ser usado em crianças de até 6 anos, quando combinado com dieta e exercícios, segundo um pequeno estudo.

A liraglutida reduziu a massa corporal, diminuiu o ganho de peso e melhorou os indicadores de saúde em crianças de 6 a 11 anos, de acordo com uma pesquisa apresentada na terça-feira (10) em uma conferência médica e publicada no New England Journal of Medicine.

Com base nos resultados do estudo, a farmacêutica Novo Nordisk solicitou aos órgãos reguladores dos EUA que ampliassem o uso do medicamento para crianças nessa faixa etária, informou um porta-voz da empresa na terça-feira (10). Se aprovado, o medicamento seria o primeiro autorizado a tratar o tipo mais comum de obesidade que afeta mais de 20% das crianças americanas de 6 a 11 anos, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA.

“Até o momento, as crianças não tiveram praticamente nenhuma opção para tratar a obesidade”, disse a Dra. Claudia Fox, especialista em obesidade pediátrica da Universidade de Minnesota, que liderou o estudo. “Elas foram instruídas a 'se esforçar mais' com dieta e exercícios.”

A liraglutida faz parte de uma classe de medicamentos denominados GLP-1 que inclui medicamentos de grande sucesso como Wegovy e Mounjaro. Os medicamentos imitam os hormônios que afetam o apetite, a sensação de saciedade e a digestão. É tomado como uma injeção diária e é aprovado sob o nome comercial de Victoza para tratar diabetes em adultos e crianças com 10 anos ou mais, e como Saxenda para tratar obesidade em adultos e crianças com 12 a 17 anos.

O novo estudo, pago pela Novo Nordisk, incluiu 82 crianças com idade média de 10 anos e peso inicial de cerca de 70 quilos. O IMC inicial médio era de 31, acima do limite para obesidade infantil. Mais da metade das crianças tinha problemas de saúde relacionados à obesidade, como resistência à insulina, asma ou puberdade precoce. Os resultados foram apresentados na reunião anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes, em Madri.

No estudo, 56 crianças receberam injeções diárias de até 3 miligramas de liraglutida por quase 13 meses, enquanto 26 receberam medicamentos fictícios. As crianças foram acompanhadas por seis meses depois do experimento.

Todas as crianças receberam aconselhamento individual para ajudá-las a seguir um plano que exigia uma dieta saudável e 60 minutos por dia de exercícios de intensidade moderada a alta.

Ao mesmo tempo, as crianças que receberam o medicamento diminuíram o ganho de peso para 1,6% de seu peso corporal durante esse período, em comparação com um ganho de 10% para aquelas que receberam medicamentos fictícios.

O estudo constatou que 46% das crianças que receberam o medicamento reduziram seu IMC em pelo menos 5%, um valor que tem sido associado a melhorias nos problemas de saúde ligados à obesidade. Nas crianças que receberam placebo, 9% atingiram essa marca. Foram detectadas medidas mais baixas de pressão arterial e açúcar no sangue nas crianças que receberam o medicamento, observaram os pesquisadores.

Os efeitos colaterais foram comuns entre os que receberam o medicamento, principalmente os efeitos gastrointestinais, como náuseas, vômitos e diarreia. E os especialistas disseram que os médicos e os pais precisariam considerar cuidadosamente esses riscos e a falta de dados sobre o uso de longo prazo desses medicamentos em crianças pequenas.

No acompanhamento de seis meses, as crianças de ambos os grupos que interromperam o tratamento aumentaram o IMC e ganharam peso, segundo o estudo. O estudo foi ampliado para incluir mais tratamento e acompanhamento, com resultados previstos para 2027.

O medicamento trata a fisiologia subjacente da obesidade, que é uma doença complexa e crônica que pode ocorrer em qualquer idade. O uso precoce poderia contribuir para evitar que a obesidade e os problemas de saúde que ameaçam a vida se estendam até a adolescência - e a idade adulta.

Fonte: ABC