Cientistas completaram um mapa das diferen?s mais freq?ntes no genoma humano, o que poderia abrir caminho para a criação de tratamentos personalizados para as doen?s.
Uma equipe internacional mapeou o genoma completo de 269 pessoas, identificando m?imas diferen?s em partes importantes do DNA.
O estudo, conhecido como "HapMap", facilitar?a busca por variações gen?icas ligadas a doen?s comuns como a diabetes.
As pessoas s? 99,9% geneticamente id?ticas. Mas o 0,1% restante determina diferen?s importantes.
Grande parte da variação gen?ica entre indiv?uos ?resultado de uma diferen? de uma ?ica letra no DNA, conhecida pela sigla SNP (single-nucleotide polymorphism ou polimorfismo de nucleot?eo simples).
Acredita-se que exista cerca de 10 milh?s de SNPs.
Internacional
O estudo do HapMap contou com a participação de mais de 200 cientistas dos Estados Unidos, Canad? Gr?Bretanha, China, Jap? e Nig?ia.
As pessoas estudadas eram da África, Leste da Ásia e Europa Ocidental.
Os pesquisadores identificaram 300 mil SNPs, que servir? como marcadores, indicando aonde no c?igo gen?ico est? as diferen?s que podem facilitar o aparecimento de doen?s.
Os dados do HapMap, que levar? a uma enorme economia de recursos na pesquisa das causas gen?icas das doen?s, j?est? sendo usados.
Uma equipe brit?ica identificou este ano um defeito gen?ico que aumenta muito o risco de degeneração macular ligada ?idade, a principal causa para os problemas de vista entre os idosos.
Outros cientistas est? usando as informações em busca de novas interpretações para diabetes, mal de Alzheimer, c?cer, esquizofrenia, asma, press? alta e doen?s card?cas.
"Este relat?io ?um passo not?el em nossa caminhada para entender a biologia humana e as doen?s", disse Peter Donnelly, da Universidade de Oxford, um dos principais autores da pesquisa.
"A seqüência do genoma humano nos trouxe uma lista de muitas das partes que fazem um ser humano. O HapMap agora nos d?os localizadores, sobre os quais podemos nos concentrar ao procurar por genes associados ? doen?s comuns."
